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Malaktion Dravet Syndrom Awareness Day 2025

Am 23. Juni 2025 ist wie­der inter­na­tio­na­ler Dra­vet-Syn­drom Awa­re­ness Day – sei auch Du dabei und mache sicht­bar, was sonst oft unsicht­bar bleibt.

Wor­um geht es am 23. Juni?

Jedes Jahr am 23. Juni wird welt­weit auf das Dra­vet-Syn­drom auf­merk­sam gemacht. Das Dra­vet-Syn­drom ist eine sel­te­ne, schwe­re Form von Epi­lep­sie, die meist im ers­ten Lebens­jahr beginnt. Die Erkran­kung stellt betrof­fe­ne Fami­li­en oft vor gro­ße Her­aus­for­de­run­gen im All­tag.

Auch wir vom Dra­vet-Syn­drom e.V. Deutsch­land möch­ten ein star­kes Zei­chen set­zen – die­ses Jahr mit Far­be, Krea­ti­vi­tät und Gemein­schaft. Also: Ran an die Stif­te und Pin­sel und drauf­los gemalt. Denn jedes Bild, wel­ches aus­ge­malt und auf­ge­hängt wird, infor­miert über die sel­te­ne Erkan­kung Dra­vet-Syn­drom und macht sie in unse­rer Gesell­schaft sicht­ba­rer.

So ein­fach kannst Du mit­ma­chen

1

Mal­vor­la­ge her­un­ter­la­den und ver­tei­len

Kli­cke auf den Down­load­but­ton unten auf der Sei­te, wirf Dei­nen Dru­cker an und los geht’s.

Mal­vor­la­ge her­un­ter­la­den und ver­tei­len

Kli­cke auf den Down­load­but­ton unten auf der Sei­te, wirf Dei­nen Dru­cker an und los geht’s.

2

Sei krea­tiv und bunt

Ob mit Bunt­stif­ten, Was­ser­far­ben oder Glit­zer – alles ist erlaubt! Jedes Kunst­werk ist indi­vi­du­ell – so wie die Erkran­kung selbst auch.

Sei krea­tiv und bunt

Ob mit Bunt­stif­ten, Was­ser­far­ben oder Glit­zer – alles ist erlaubt! Jedes Kunst­werk ist indi­vi­du­ell – so wie die Erkran­kung selbst auch.

3

Hän­ge dein Bild gut sicht­bar auf

In Fens­tern, Flu­ren oder Ein­gangs­be­rei­chen – dort, wo es von vie­len Men­schen gese­hen wird.

Hän­ge dein Bild gut sicht­bar auf

In Fens­tern, Flu­ren oder Ein­gangs­be­rei­chen – dort, wo es von vie­len Men­schen gese­hen wird.

4

Tei­le Dein Kunst­werk auf Social Media

Nut­ze den Hash­tag #Dra­vet­Syn­dromA­wa­re­ness­Day oder tag­ge uns direkt @dravet.syndrom.ev (Insta­gram) / @dravetsyndromev (Face­book)

Tei­le Dein Kunst­werk auf Social Media

Nut­ze den Hash­tag #Dra­vet­Syn­dromA­wa­re­ness­Day oder tag­ge uns direkt @dravet.syndrom.ev (Insta­gram) / @dravetsyndromev (Face­book)

5

OPTIO­NAL: Akti­ons­pos­ter ver­tei­len

Das Pos­ter beschreibt unse­re Akti­on und ent­hält einen QR-Code, über den man ganz ein­fach auf die Akti­ons-Sei­te mit allen Infos und der Mal­vor­la­ge zum Down­load gelei­tet wird. Druck das Pos­ter und ver­tei­le es – in Arzt­pra­xen, auf der Arbeit, da fal­len dir sicher noch wei­te­re pas­sen­de Orte ein – so errei­chen wir noch mehr Men­schen.

OPTIO­NAL: Akti­ons­pos­ter ver­tei­len

Das Pos­ter beschreibt unse­re Akti­on und ent­hält einen QR-Code, über den man ganz ein­fach auf die Akti­ons-Sei­te mit allen Infos und der Mal­vor­la­ge zum Down­load gelei­tet wird. Druck das Pos­ter und ver­tei­le es – in Arzt­pra­xen, auf der Arbeit, da fal­len dir sicher noch wei­te­re pas­sen­de Orte ein – so errei­chen wir noch mehr Men­schen.

Die tol­le Mal­vor­la­ge hat Illus­tra­to­rin Inga Michae­lis für unse­ren Dra­vet-Akti­ons­tag kre­iert.  Sie ist sel­ber Dra­vet-Mama und hat das Buch „Ava & Groot“ über die Dra­vet-Erkran­kung ihrer Toch­ter geschrie­ben. Ihre Kunst kannst Du auf www.frauingamalt.de bestau­nen.

EIN ZEI­CHEN FÜR INKLU­SI­ON, ZUSAM­MEN­HALT & VIEL­FALT

Das Dra­vet-Syn­drom ist sel­ten – und genau des­halb oft unsicht­bar. Für betrof­fe­ne Kin­der und ihre Fami­li­en bedeu­tet das nicht nur einen All­tag vol­ler Her­aus­for­de­run­gen, son­dern auch einen stän­di­gen Kampf um Ver­ständ­nis und Aner­ken­nung.

Mit Dei­ner Teil­nah­me hilfst Du, das zu ver­än­dern. Es ist ein Zei­chen: Hier wird Viel­falt gelebt. Hier zählt jede Geschich­te. Viel­falt zu zei­gen heißt, Unter­schie­de nicht nur zu akzep­tie­ren, son­dern sie aktiv zu fei­ern. Ob mit oder ohne Erkran­kung – jedes Kind ist ein­zig­ar­tig und wert­voll.

Für betrof­fe­ne Dra­vet-Fami­li­en bedeu­tet Dei­ne Betei­li­gung noch mehr: ein star­kes Signal der Soli­da­ri­tät. Du zeigst: Ihr seid nicht allein – ich ste­he an Eurer Sei­te.

EIN ZEI­CHEN FÜR INKLU­SI­ON, ZUSAM­MEN­HALT & VIEL­FALT

Das Dra­vet-Syn­drom ist sel­ten – und genau des­halb oft unsicht­bar. Für betrof­fe­ne Kin­der und ihre Fami­li­en bedeu­tet das nicht nur einen All­tag vol­ler Her­aus­for­de­run­gen, son­dern auch einen stän­di­gen Kampf um Ver­ständ­nis und Aner­ken­nung.

Mit Dei­ner Teil­nah­me hilfst Du, das zu ver­än­dern. Es ist ein Zei­chen: Hier wird Viel­falt gelebt. Hier zählt jede Geschich­te. Viel­falt zu zei­gen heißt, Unter­schie­de nicht nur zu akzep­tie­ren, son­dern sie aktiv zu fei­ern. Ob mit oder ohne Erkran­kung – jedes Kind ist ein­zig­ar­tig und wert­voll.

Für betrof­fe­ne Dra­vet-Fami­li­en bedeu­tet Dei­ne Betei­li­gung noch mehr: ein star­kes Signal der Soli­da­ri­tät. Du zeigst: Ihr seid nicht allein – ich ste­hen an Eurer Sei­te.

DU MÖCH­TEST NOCH MEHR BEWIR­KEN?

Neben der bun­ten Mal­ak­ti­on kannst Du auch mit einer Spen­de hel­fen – ganz ein­fach und direkt.

Das Dra­vet-Syn­drom ist sel­ten und für vie­le unbe­kannt. Mit Dei­ner Unter­stüt­zung kön­nen wir betrof­fe­ne Fami­li­en beglei­ten und bera­ten, kind­ge­rech­te Info­ma­te­ria­li­en für Kitas und Schu­len erstel­len, den Aus­tausch zwi­schen Eltern för­dern und die For­schung zu bes­se­ren Behand­lun­gen vor­an­trei­ben.

Jeder Euro zählt – und zeigt: Wir ste­hen zusam­men.

JETZT SPEN­DEN