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Juli 2026

Neue Gen­the­ra­pie im Maus­mo­dell: For­schen­de tes­ten AAV-basier­ten Ant­agoN­AT-Ansatz beim Dra­vet-Syn­drom

Von |2026-07-07T20:11:49+02:007 Juli 2026|

Die Forschung an ursächlichen Therapien für das Dravet-Syndrom entwickelt sich weiter. Eine aktuelle Studie untersucht erstmals einen AAV-basierten AntagoNAT-Ansatz, der die körpereigene SCN1A-Produktion erhöhen soll.

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Zore­vu­n­er­sen: Pha­se-3-Stu­die EMPER­OR erreicht wich­ti­gen Mei­len­stein

Von |2026-07-01T21:12:03+02:001 Juli 2026|

Mit dem Abschluss der Rekrutierung der Phase-3-Studie EMPEROR hat Zorevunersen einen wichtigen Meilenstein erreicht. Bereits 162 Kinder und Jugendliche mit Dravet-Syndrom wurden weltweit in die Studie aufgenommen. Erste Ergebnisse werden für das dritte Quartal 2027 erwartet und könnten den Weg für die erste krankheitsmodifizierende Therapie des Dravet-Syndroms ebnen.

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