Epilepsie Archive - Seite 2 von 3

Pionier der Epileptologie
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Pionier der Epileptologie

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Pionier der Epileptologie

Melanie Gartzke2025-07-14T12:13:35+02:0014 Juli 2025|

Prof. Dr. Peter Martin im Interview über seine Leidenschaft für die Forschung und seine Arbeit im Medizinischen Beirat des Dravet-Syndrom e.V.

Fenfluramin: Neue Langzeitstudie bestätigt Wirksamkeit und Sicherheit
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Fenfluramin: Neue Langzeitstudie bestätigt Wirksamkeit und Sicherheit

Forschung, Studien

Fenfluramin: Neue Langzeitstudie bestätigt Wirksamkeit und Sicherheit

Charlotte Hoffmann2025-07-07T08:30:48+02:007 Juli 2025|

Im Durchschnitt ging die Anfallshäufigkeit um 67 Prozent zurück. Pflegende berichten außerdem von einer verbesserten Lebensqualität.

SCN1A-UP: Neue Gentherapieansätze
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SCN1A-UP: Neue Gentherapieansätze

Forschung, Gentherapie

SCN1A-UP: Neue Gentherapieansätze

Melanie Gartzke2025-07-13T18:06:58+02:0030 September 2024|

Das SCN1A-UP Projekt entwickelt innovative Gentherapien für das Dravet-Syndrom mit vielversprechenden Ergebnissen.

Event-Tipp: Einladung zur SCN2A-Konferenz Bonn
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Event-Tipp: Einladung zur SCN2A-Konferenz Bonn

Forschung, Wissenswertes

Event-Tipp: Einladung zur SCN2A-Konferenz Bonn

Melanie Gartzke2024-08-08T17:24:14+02:008 August 2024|

Vom 20.- 22. September 2024 findet die 3. SCN2A-Konferenz in der Uniklinik Bonn statt. Die Erforschung von SCN2A und Dravet bietet wichtige Erkenntnisse über die Mechanismen, die diesen Erkrankungen zugrunde liegen.

Aktuelle Ausgabe des epiKurier
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Aktuelle Ausgabe des epiKurier

Wissenswertes

Aktuelle Ausgabe des epiKurier

Melanie Gartzke2024-07-03T20:34:52+02:0030 Juni 2024|

Habt Ihr schon die aktuelle Ausgabe des EpiKurier 02/2024 gesehen? Der Dravet-Syndrom e.V. durfte wieder mitwirken: In unserem Artikel werfen wir einen Blick zurück auf den Rare Diseases Run 2024 und erläutern, was dieser besondere Lauf beabsichtigt. Der Rare Diseases Run setzt sich für mehr Aufmerksamkeit und Unterstützung für seltene Krankheiten wie das Dravet-Syndrom ein.

Bewusstsein schaffen für Dravet-Syndrom am 23. Juni
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Bewusstsein schaffen für Dravet-Syndrom am 23. Juni

Wissenswertes

Bewusstsein schaffen für Dravet-Syndrom am 23. Juni

Melanie Gartzke2024-07-03T20:40:11+02:0023 Juni 2024|

Am 23. Juni ist der Internationale Tag des Dravet-Syndroms. Lies hier, wie Du mehr Bewusstsein für die Krankheit schaffen kannst.

Familienleben mit dem Dravet-Syndrom – Interview
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Familienleben mit dem Dravet-Syndrom – Interview

Dravet-Geschichten

Familienleben mit dem Dravet-Syndrom – Interview

Selina Steffens2024-07-05T09:17:17+02:0014 Mai 2024|

Die Diagnose Dravet-Syndrom bringt das Familienleben häufig erst einmal durcheinander. Dravet-Mama Selina erzählt im Interview mit dem Bunten Kreis Rheinland über die Anfangszeit.

Infos zur Natural History-Studie Horizons
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Infos zur Natural History-Studie Horizons

Forschung, Studien

Infos zur Natural History-Studie Horizons

Selina Steffens2024-07-03T20:41:17+02:003 Mai 2024|

Die Natural History-Studie Horizons soll zuverlässige Biomarker identifizieren und die Behandlungsperspektiven verbessern. Lest, was das im Detail bedeutet!